설명

기술적인 매개 변수

*AC -262(선택적 안드로겐 수용체 조절제) 10mg 100정 핵심 설명**

제약 등급 성분|AC-262 (실험적 SARM 성분)

화학명: 4-((R)-2-((R)-2,2,2-트리플루오로-1-히드록시에틸)피롤리딘-1-일)-2-트리플루오로메틸)벤조니트릴

CAS 번호: 1144741-87-4

EINECS 번호: 할당 예정

분자식 : C₁₇H₁₇F₆N²O

분자량 : 379.33

융점 : 152-154도

성상 : 백색의 결정성 분말

순도 : 98% 이상 (HPLC 테스트)

핵심 속성

AC-262는고선택성 안드로겐 수용체 조절제(SARM) 성분. 그로 인해강력한 동화작용과 조직 선택성, 그것은 널리 사용됩니다근육성장, 운동능력 향상, 대사개선 연구.

✅ 정확한 타겟팅 메커니즘:

수용체 선택성: 근육과 뼈 조직의 안드로겐 수용체에 특이적으로 결합

부분 작용제 특성: 특정 조직에서 부분 작용제로 작용하여 부작용 위험을 줄입니다.

높은 친화력: 안드로겐 수용체에 대한 높은 친화성과 선택성

✅ 우수한 동화효과:

단백질 합성: 근육 단백질 합성 효율을 대폭 촉진합니다.

향상된 질소 보유: 양성 질소 균형을 개선하고 근육 성장을 위한 환경을 조성합니다.

힘 증가: 전임상 연구에서 근력과 지구력이 크게 향상되는 것으로 나타났습니다.

✅ 안전 기능:

조직 선택성: 전립선과 같은 비-표적 조직의 활동이 크게 감소합니다.

비- 방향족: 에스트로겐으로의 전환이 없고, 수분 보유가 없으며, 에스트로겐-으로 인한 모유 위험이 없습니다.

낮은 간독성: 기존 스테로이드에 비해 간에 부담이 적습니다.

사용 프로토콜

1. 연구용 용량 요법:

시작 복용량:

하루에 한 번 10mg

2주간 내약성 평가 지속

유지 용량:

10-20mg/일, 개인 반응에 따라 조정

최대 연구 복용량: 30mg/일 이하

2. 주기 관리:

연구기간:

단기-기간 학습: 4~8주

장기-연구: 8~12주(면밀한 모니터링 필요)

사후- 주기 관찰:

약물 중단 후 4주간 관찰을 지속한다.

다양한 생리학적 지표의 회복을 모니터링합니다.

3. 특별 고려 사항:

개인차:

체중에 따라 용량 조절(0.1-0.3mg/kg)

간 및 신부전이 있는 환자에게는 주의해서 사용하십시오.

모니터링 지표:

정기적으로 간 기능과 혈중 지질 수치를 확인하세요.

근육량과 근력의 변화를 모니터링하세요.

AC-262 원료를 선택하는 이유는 무엇입니까?

높은 선택성: 근육조직 특이성이 높고, 부작용 위험이 낮습니다.

강력한 근육 형성: 기존 SARM에 비해 동화작용 효과가 훨씬 뛰어납니다.

연구 가치: 연구 가치가 중요한 신규 화합물

결론

AC-262는차세대 선택적 안드로겐 수용체 조절제를 위한 핵심 연구 소재. 을 통해과학적 공식화 과정,그것은 다음과 같이 공식화될 수 있다.경구 정제를 포함한 다양한 투여 형태. 우리를 선택하면 보장됩니다.고순도-원료, 전문적인 기술 지원 및 포괄적인{1}}애프터 서비스.

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