1. 기본 화학적 및 물리적 특성
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목 |
매개변수 |
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CAS 번호 |
54965-24-1 |
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EINECS 번호 |
259-410-8 |
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분자식 |
C₃₂H₃₇NO·C₆H₈O₇ |
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분자량 |
563.64 |
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녹는점 |
140도 – 142도 |
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모습 |
백색 결정성 분말 |
2. 일반 사용법
타목시펜 구연산염(놀바덱스)은 주기 후 치료(PCT)를 위해 보디빌더들이 널리 사용하는 주류 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다. 이는 스테로이드 주기에 필수적인 보조 화합물 역할을 하며 에스트로겐 부작용을 효과적으로 억제하고 자연적인 호르몬 수준을 회복시킵니다. 거의 모든 경쟁력 있는 운동선수는 훈련 효과를 확보하고 신체적 안정성을 유지하기 위해 Nolvadex를 자신의 주기 및 주기 후 프로토콜에 통합합니다.{3}}
3. 제품특징
Nolvadex는 독특한 선택적 에스트로겐 수용체 조절 특성을 특징으로 하는 타목시펜의 경구용 제제입니다. 이는 유방 조직에서 에스트로겐 길항제로 작용하는 동시에 다른 신체 조직에서는 에스트로겐 작용제로 작용합니다. 전신 에스트로겐 수치를 완전히 억제하지 않고도 국소 에스트로겐 수용체를 정확하게 차단하여 여성형 유방과 과도한 수분 보유를 예방합니다.
독한 아로마타제 억제제(AI)와는 달리 타목시펜은 심혈관 건강과 골밀도를 위한 에스트로겐의 유익한 생리학적 기능을 유지하여 보다 안전하고 온화한 호르몬 조절을 제공합니다. 뛰어난 경구 생체 이용률과 빠른 발병으로 생리 중 유두 민감증과 같은 초기 에스트로겐성 불편함을 신속하게 완화할 수 있습니다.
핵심 PCT 화합물인 Nolvadex는 시상하부-뇌하수체-고환-축(HPTA)을 효과적으로 재활성화합니다. 이는 황체형성 호르몬(LH)과 난포{4}}자극 호르몬(FSH)의 분비를 자극하여 내인성 테스토스테론 생산을 빠르게 재개합니다. 이는 주기 후 회복과 근육량 유지에 매우 중요합니다.-
4. 핵심 제품 애플리케이션
4.1 여성형 유방 예방 및 사후-주기 호르몬 회복
타목시펜 구연산염은 유방 조직의 에스트로겐 수용체를 점유하여 남성 여성형 유방 발달을 근본적으로 예방하고 억제합니다. 표준 PCT 프로토콜에서는 외인성 스테로이드 사용 후 내인성 테스토스테론의 회복을 가속화합니다. 이는 사용자가 순수 근육 증가를 유지하고 지방 축적을 방지하며 기분과 성욕을 안정시켜 원활하고 안전한 주기 후 회복을 보장하는 데 도움이 됩니다.-
4.2 지질 조절 및 뼈 보호
타목시펜은 일반적인 아로마타제 억제제로 인한 심각한 부작용 없이 온화하고 효율적인 에스트로겐 조절을 제공합니다. HDL-LDL 콜레스테롤 비율을 최적화하여 경구용 스테로이드로 인한 지질 압력을 효과적으로 상쇄합니다. 동시에 에스트로겐의 뼈 보호 기능을 보존하여 정상적인 골밀도를 유지하므로-피트니스 사용자를 위한 안정적인 장기 호르몬 관리 솔루션입니다.-
5. 연락처 정보
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전보: 알렌로우즈
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