DSIP 2mg/바이알은 수면 리듬을 효과적으로 조절하고 수면의 질을 크게 향상시킵니다.

델타 수면-유도 펩타이드(DSIP) 2mg/바이알: 주요 정보

신경조절성 노나펩타이드|내인성 수면-조절 펩타이드 2mg/병

일반 이름: 델타 수면-유도 펩타이드

영어 이름: 델타 수면-유도 펩타이드(DSIP)

순서: Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu

분자량: 약 848.9Da

청정: 98.0% 이상(HPLC)

콘텐츠: 2mg/병

모습: 백색의 동결건조분말

저장: -20도에서 냉동하시고, 차광하여 건조한 곳에 보관하세요.

사용 및 보관 안내

델타 수면-유도 펩타이드(DSIP):

DSIP는 잠자는 토끼의 뇌척수액에서 처음 분리된 내인성 노나펩티드입니다. 연구에 따르면 수면-각성 주기 조절에 관여할 수 있으며, 특히 느린-파수면(델타{3}}파수면)을 촉진하는 데 잠재적인 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 탐색적 신경펩티드 연구 도구로서, 신경내분비계와 신경전달물질 활동에 영향을 주어 실험 모델에서 생리적 수면, 스트레스 반응 및 통증 인식을 잠재적으로 조절할 수 있는 것으로 생각됩니다. 기존의 진정제-수면제와 달리 내인성 펩타이드 특성과 잠재적인 다중{7}시스템 조절 효과로 인해 수면 생리학, 신경내분비 기능 및 스트레스 적응의 기본 메커니즘을 연구하는 데 있어 특정 가치를 지닌 표준화된 시약이 되었습니다.

잠재적인 비-급속 안구 운동(NREM) 수면 조절 특성으로 인해 DSIP는 수면 연구, 신경내분비학, 스트레스 생리학 분야의 연구자들이 자주 선택합니다. 다른 외인성 수면 조절제와 비교하여 내인성 물질의 유사체로서 생리적 수면 시작 및 유지 메커니즘을 탐구하고, 수면 부족 모델을 평가하고, 동물 실험에서 일주기 리듬 및 스트레스 반응에 대한 펩타이드의 효과를 연구하는 데 표준화된 연구 도구 역할을 합니다. 수면과 면역, 신진대사 및 통증 사이의 상호 작용을 연구하는 모델에서 이 응용 프로그램은 교차-시스템 조절 메커니즘을 탐색하기 위한 실현 가능한 실험적 접근 방식을 제공합니다.

델타 수면-유도 펩타이드(DSIP)의 응용:

내인성 연구 펩타이드로서 특정 실험 모델에서 뇌파 패턴(특히 델타파 활동), 수면-각성 구조 및 관련 신경내분비 마커에 대한 잠재적 영향을 평가하는 데 사용됩니다. 주요 응용 분야는 생리학적 수면 조절 메커니즘, 수면 부족의 생리학적 효과, 스트레스 적응에서 신경펩티드의 역할을 탐구하는 것입니다.

이는 수면 생리학 및 EEG 연구, 만성 수면 부족 모델, 스트레스{0}} 관련 행동 및 내분비 연구, 통증 인식 조절에 대한 탐구 실험에 적용되었습니다. 잘 정의된-구조와 표준화된 실험 응용 프로그램은 수면의 신경생물학적 기초를 연구하고 통제된 조건에서 전반적인 생리적 기능에 대한 수면 개입의 효과를 평가하기 위한 기본 연구 도구를 제공합니다.

사용 및 보관방법

1. 재구성 및 준비:

권장 용매:

선호하는 용매: 주사용 멸균수또는pH 5.0-6.5의 멸균 아세트산나트륨 완충액.

안정성 최적화: 0.1% 소혈청알부민(BSA)을 함유한 멸균 식염수

내부 주입용: 멸균 식염수로 희석합니다.

중요사항: 알칼리성 용제(pH > 8.0)나 유기용제가 함유된 용액의 사용을 피하세요.

표준 준비 절차:

용매 준비:

0.22μm 필터 멤브레인을 통해 멸균 여과된 용매를 사용하십시오.

용매 온도를 실온(20-25도)으로 복원했습니다.

재구성 절차:

2mg 바이알에 권장 용매 1.0mL를 첨가합니다.

분말에 직접적인 영향을 주지 않도록 병 벽을 따라 천천히 붓습니다.

완전히 용해될 때까지 바이알을 3~5분 동안 부드럽게 회전시킵니다.

최종 농도: 2mg/mL(약 2.36mM).

분배 및 희석:

저흡수성 극저온 바이알을 사용하여 10-50 μL의 일회용 용량을 즉시 분배합니다.

멸균 식염수 또는 0.1% BSA를 함유한 담체 용액을 사용하여 필요한 작업 농도로 희석합니다.

라벨에 이름, 농도, 준비 날짜, 배치 번호를 명확하게 표시하십시오.

작동 중에는 빛을 엄격히 피하십시오.

작업 농도/복용량 참조:

체외 세포/뇌 절편 실험: 일반적으로 사용되는 농도 범위는 0.1 nM ~ 1 μM이며, 특정 실험 시스템을 기반으로 농도를 최적화하려면 예비 실험을 수행해야 합니다.

동물 생체 내 실험:

복강내/정맥주사: 일반적인 투여량 범위는 25~100nmol/kg입니다.

뇌실내 주사: 일반적인 투여량 범위는 1~10nmol/동물입니다.

적극 권장합니다정확한 투여량은 특정 동물 모델, 투여 경로, 연구 목적 및 출판된 문헌을 기반으로 결정되어야 합니다.

준비 계산의 예: 100nM의 작업용액이 필요한 경우 약 0.042μL의 Stock Solution을 취하여 1mL의 용매에 첨가합니다(점진적인 희석 권장).

주목해야 할 핵심 사항:

부드럽게 녹여: 소용돌이치거나 격렬하게 흔들지 마십시오. 부드럽게 회전하여 용해시키기만 하면 됩니다.

엄격한 무균 기술: 클린벤치에서 운영하고, 특히 생체내 또는 중앙집중적으로 약물을 투여하는 경우에는 멸균소모품을 사용합니다.

빛을 완전히 피하세요: 빛에 민감하므로 모든 단계는 빛이 차단된-조건에서 수행되어야 합니다.

즉시 준비하고 사용하세요: 조제 후에는 안정성이 제한되므로 가급적 빨리 사용하시는 것을 권장합니다. 재포장한 후에는 지정된 조건에서 보관하십시오.

흡착을 방지하려면: 담체 단백질(예: 0.1% BSA)을 함유한 용액이나 실란화된 저-흡착 튜브로 희석하면 튜브 벽의 흡착이 감소할 수 있습니다.

2. 보관조건:

재구성되지 않은 동결건조 분말:

장기-보관: 영하 20도에서 냉동, 유통기한 24개월.

최적의 스토리지: -80도 급속냉동, 유통기한 36개월.

빛으로부터 엄격하게 보호됨: 원래의 차광-알루미늄 호일 백에 보관해야 합니다.

수분 보호: 건조하게 유지하세요. 건조제가 포함되어 있습니다.

재구성된 용액:

즉시 사용: 최고의 활성을 위해 재구성 후 즉시 사용하세요.

단기-보관: 빛으로부터 2~8도 떨어진 곳에서 냉장보관하세요. 12시간 이상 보관하지 마세요.

다시 포장해서 냉동하세요: -20도 또는 -80도에서 빛을 피해 72시간 이상 보관하지 마세요.

반복적인 동결-해동 주기는 엄격히 금지됩니다.: 최대 1회의 동결-해동 주기.

운송 조건:

동결{0}}건조 분말: 드라이아이스(-78도)로 운송됩니다.

포장: 차광-알루미늄 호일 백 + 진공 밀봉 + 발포 단열 상자.

3. 안정성 및 처리 기준:

화학적, 물리적 안정성:

약산성 내지 중성 수용액에서는 비교적 안정하다.

강산, 강알칼리, 산화제, 환원제와의 접촉을 피하세요.

이는 고온 및 기계적 응력(예: 격렬한 불기 또는 소용돌이)에 민감합니다.

생리활성 유지:

적절한 분취 및 -80도 보관은 장기간 활동을 유지하는 데 중요합니다.

분주된 용액을 사용하기 전에 얼음 위에서 천천히 해동하세요.

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