설명

기술적인 매개 변수

Cartalax 20mg/병핵 소개

제약-등급 펩타이드 제제|중국산 관절 연골 복구 펩타이드 20mg/바이알

명세서: 20mg/병, 5병/박스

청정: 99% 이상(HPLC 검출)

모습: 흰색~황색{0}}백색의 동결건조 분말

저장: 빛을 차단하여 2~8도에서 냉장보관하세요. 수분 보충 후 냉장고에 보관하세요.

핵심 장점 및 기능

카르탈락스는관절 연골 복구를 목표로 하는 합성 폴리펩티드. 에 의해연골 세포 대사 및 세포 외 기질 항상성을 구체적으로 조절, 이는 상당한 응용 가능성을 보여줍니다.골관절염 치료, 관절 부상 복구, 스포츠 의학에 사용되며 정형외과 및 재생 의학 연구를 위한 핵심 생체 활성 도구입니다..

✅연골수리 메커니즘:

세포 증식 촉진: 연골세포 및 중간엽줄기세포의 증식활성을 강화합니다.

매트릭스 합성의 규제: Type II 콜라겐, 프로테오글리칸 등 주요 매트릭스 성분의 발현 상향 조절

염증 억제: IL-1, TNF- 및 MMP와 같은 염증 및 이화 매개체의 하향 조절

세포 보호: 산화스트레스와 세포사멸을 감소시키고, 연골세포의 항상성을 유지시킵니다.

✅품질중국 제조사의 장점:

설계 및 합성: 구조-기능 관계, Fmoc 고체-상 합성을 기반으로 한 합리적인 펩타이드 설계

정제과정: 분취용 HPLC와 이온교환 크로마토그래피를 결합하여 주성분 함량을 99% 이상 보장합니다.

활동 검증: 시험관 내 연골세포/조직 모델 검증, EC50 10 nM 이하

무균 보호: C급 청정 환경, 자동 충진 및 동결{0}}건조 라인

품질 관리 시스템: HPLC, MS, 아미노산 조성 분석을 포함한 Full 배치 COA입니다.

✅제품특징:

표적 연골: 관절연골조직과 자연적인 친화력을 가지고 있습니다.

뛰어난 안정성: 최적화된 동결-건조 제제로 장기간 안정성이 우수합니다.

높은 안전성 프로필: 전임상 독성학 연구는 넓은 치료 범위를 보여줍니다.

시너지 효과: 히알루론산, PRP, 줄기세포 등과 병용사용 가능합니다.

사용 및 보관 안내

1. 재구성 및 준비:

용매 선택:

첫 번째 선택:멸균 식염수

연구 목적:무혈청-연골세포 배양 배지(체외 실험용)

특별한:히알루론산나트륨 용액(1-2%, 관절내 복합용)

표준 준비: 주사하다2mL20 mg 바이알에 용매를 넣어서10mg/mL재고 솔루션 .

용해방법 : 회전시켜 천천히 용해시킵니다.실온에서; 흔들거나 초음파 처리하지 마십시오.

작업 솔루션 준비:

체외 세포 실험: 배양 배지로 희석하여1~50μg/mL

동물 생체실험 : 생리식염수로 원하는 농도까지 희석

재료 로딩: 비계 재료 용액과 혼합

2. 보관조건:

재구성되지 않은: 안정적인2~8도 냉장보관시 24개월간; -20도에서 유통기한을 연장할 수 있습니다.

재구성된 스톡 솔루션: 안정적인2~8도 냉장보관시 7일입니다.

작업 솔루션: 다음을 권장합니다.사용하기 전에 신선하게 준비하십시오.4도에서 24시간 이상 보관하지 마세요.

운송: 전문적인 온도 조절 포장을 사용하여 전체(2{1}}8도) 콜드 체인됩니다.

메모: 빛을 피하고 반복적인 동결-해동 주기(3회 이하)를 피하세요.

3. 투약 요법을 연구하십시오:

체외 세포 실험:

농도:1, 10, 50μg/mL

처리 시간:24, 48, 72시간

교체 빈도: 24~48시간마다 약물이 포함된 새로운 배양 배지로 교체합니다.

동물 생체 내 연구:

관절내 주사-(우선의):

복용량:관절당 1-2 mg(쥐/토끼 무릎 관절)

용량:50-100 µL

빈도:일주일에 1-2회

치료 과정:4~8주

피하 주사(전신 효과):

복용량:0.5-2mg/kg체중

빈도:하루에 한 번 또는 격일로

조직 공학 응용:

스텐트 로딩 농도:0.1-1.0mg/mL스텐트 재료

로딩 방법: 물리적 흡착, 혼합, 화학적 결합

릴리스 주기: 다음을 위해 설계되었습니다.1~4주지속 방출의.

4. 실험적 설계 제안:

골관절염(OA) 모델:

ACLT(전방십자인대 절개) 모델

MIA(요오드아세트산나트륨) 유도 모델

복용량:-관절내 주사,1회 1mg씩 주 2회, 4주간 투여한다.

평가: 조직학(OARSI 점수), 마이크로-CT, 행동 연구

연골 결함 모델:

전체-두께 연골 결함(직경 2~3mm)

복용량:스텐트에 로드됨, 0.5mg/cm³ 결함

평가: 12주차의 조직학적 및 생체역학적 소견

복합치료 연구:

와 결합중간엽줄기세포

와 결합혈소판-풍부 혈장

와 결합저-강도 펄스 초음파

통제 그룹 설정:

블랭크 컨트롤(용매)

양성 대조군(예: TGF- 1, 10ng/mL)

음성 대조군(관련 없는 서열 펩타이드)

중국산 Cartalax를 선택하는 이유는 무엇입니까?

혁신품질: 자체 설계한 활성 시퀀스-, 생산 표준과 같은 엄격한 GMP-

높은비용-성능 비율: 동종 수입 연구용 펩타이드에 비해 가격적인 장점은40-60%.

전문적인서비스: 상세한 기술문서, 참고자료, 실험계획 상담 등을 제공합니다.

공급보장하다: 대규모-생산 능력으로 적시 납품이 가능합니다.

맞춤화능력: 형광라벨링, 비오틴라벨링 등의 유도체화 서비스를 제공할 수 있습니다.

연구 및 응용방향

기초 메커니즘 연구:

연골 세포 대사 및 신호 전달 경로

세포외 기질 합성 및 분해 균형

기계적 스트레스와 세포 반응의 분자 메커니즘

질병 모델 연구:

골관절염 치료 전략을 바꾸는 질병-

외상후 골관절염에 대한 조기 개입-

류마티스 관절염의 연골 보호

재생의학:

조직 공학적 연골의 구성 및 기능화-

줄기세포의 연골세포로의 분화 유도 및 조절

통합 골연골 형성 복구 전략

중개 및 전임상:

새로운-관절 내 약물 전달 제제 개발

관절 복구 생체재료의 기능적 최적화

병용요법의 시너지 효과 평가

요약

Cartalax는 다음을 나타냅니다.정형외과용 생리활성 펩타이드 연구개발 분야에서 중국의 기술력. 우리는 완벽하고 통제 가능한 R&D 및 생산 시스템을 구축했습니다.서열 설계 및 합성 정제부터 활성 검증까지. 이 제품은 전 세계 연구자들에게 매우 활동적이고 구체적이며 안정적인 연구 도구를 제공합니다.골관절염, 연골 복구 분야의 기초 연구 및 중개 응용을 촉진할 것으로 예상됩니다.

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