설명

기술적인 매개 변수

카그릴린타이드 5mg/병핵 소개

제약-등급의 장기-작용성 아밀린 유사체|중국산 아밀린 수용체 작용제 5mg/바이알

일반 이름: 카그릴린타이드

연구개발 코드: AM833

구조 유형: 천연 아밀린 서열 최적화 기반의 아실화 펩타이드

목표: 아밀린 수용체(AMYR)

청정: 99.0% 이상(HPLC 검출)

모습: 백색의 동결건조분말

저장: 빛을 받지 않는 -20도에서 냉동보관하세요. 해동 후 2~8도에서 냉장 보관하세요.

핵심 장점 및 기능

카그릴린티드는천연 아밀린의 최적화된 분자 구조를 기반으로 설계된 지속형{0}}지속형 아밀린 수용체 작용제, 그리고차세대 체중관리 약물의 중요한 대표자. 에 의해특히 아밀린 수용체를 활성화시켜 강력한 식욕 억제, 위 배출 지연, 체중 조절 효과를 나타냅니다.중추 신경계 및 말초 조직에서. 눈부신 성과를 보여줬습니다비만, 제2형 당뇨병 및 관련 대사증후군 연구에서 체중 감량 효과 및 대사 개선 가능성, 만드는 중체중관리 메커니즘 연구 및 대사질환 치료제 개발을 위한 핵심 도구 분자.

✅정확함작용 메커니즘:

중추 식욕억제: 행동하다시상하부의 궁상핵과 상완핵, 뇌간의 고립관의 핵, 아밀린 수용체를 활성화하여 강력하고 지속적인 포만감을 생성합니다.

말초 대사 조절:

크게위 배출 속도가 느려집니다.음식이 위에 머무르는 시간을 연장시킵니다.

억제하다식후 글루카곤 분비혈당 조절을 향상시킵니다.

약간에너지 소비를 증가시킨다백색 지방 조직의 "갈변"을 촉진합니다.

지속성-약동학적 특성: 변형지방산 곁사슬을 사용하면 반감기가-크게 연장되어일주일에 한 번-투약 요법.

수용체 선택성: 아밀린 수용체에 대한 높은 친화성과 선택성을 갖고 있어 칼시토닌 수용체와의 교차 반응 위험이 없습니다.-

✅품질중국 제조사의 장점:

고급 합성 변형 기술:

고용함으로써독점적인 지방산 측쇄- 표적 변형 기술과 결합된 고체{0}}상 펩타이드 합성, 수정 효율은 95% 이상입니다.

최적화됨아실화 반응 조건C18 이산 지방산 사슬의 정확한 연결을 보장합니다.

전체 합성 수율은 80% 이상이며,-대규모 생산 능력이 킬로그램 수준에 도달합니다.

다차원 정제 및 품질 관리 시스템:

4{0}}단계 정화 과정: 이온교환 → 소수성 크로마토그래피 → 분자체 → 역-상 HPLC

순도 관리: RP-HPLC 순도 99.0% 이상, SEC-HPLC 단량체 함량 98.5% 이상.

구조적 확인:

질량 분석법(MS)을 통한 정확한 분자량 측정

지방산 사슬 연결 부위의 핵자기공명(NMR) 검증

2차 구조 안정성에 대한 원형 이색성(CD) 분석

주요 불순물 제어:

관련 펩타이드 불순물: 삭제된 서열, 산화 생성물, 탈아미드화 생성물

공정 불순물: 지방산 사슬 잔류물, 유기용매 잔류물

생체활성 검증:

시험 관내 수용체 결합 분석: 아밀린 수용체에 대한 친화도(KD 값) 결정.

기능성 cAMP 실험: 수용체 작용 활성(EC50 값) 검증

생체 내 약력학 모델: 다이어트{0}}유도비만(DIO) 동물모델을 이용하여 체중 감량 효과를 검증합니다.

안정성 연구:

가속 안정성 테스트(40도/75%RH, 6개월)를 완료합니다.

장기-안정성 데이터(-20도, 24개월)

광 안정성 및 온도 순환 테스트

✅제품특징:

높은 효능과 오래 지속되는-효과: 1회 복용으로 식욕-억제 효과가 최대 1주일 동안 지속됩니다.

높은 선택성: 천연아밀린에 비해 아밀린 수용체에 대한 선택성이 우수함

좋은 안전성 프로필: 임상시험 결과 안전성과 내약성이 우수한 것으로 나타났습니다.

시너지 잠재력: GLP-1 수용체 작용제와 시너지 효과를 발휘하여 체중 감량 효과를 대폭 강화합니다.

사용 및 보관 안내

1. 재구성 및 준비:

특수용제:

동반되는 멸균 재구성 희석제(pH 7.4-8.0 버퍼)를 사용해야 합니다.

사용일반 식염수, 주사용 멸균수 또는 기타 비{0}}용매는 엄격히 금지됩니다.

표준 준비 절차:

특수희석액 1.0 mL를 바이알 내벽을 따라 천천히 주입한다.

부드럽게 회전약병을 손바닥에 수평으로 놓고 2~3분 동안 유지합니다.

투명하거나 약간 유백색인 용액5 mg/mL로 얻어졌습니다.

동일한 희석제 또는 0.1% BSA가 함유된 생리식염수로 두 번째 희석을 수행합니다.

주목해야 할 핵심 사항:

용해 과정 중에 격렬한 흔들림과 소용돌이를 피하십시오.

재구성된 용액을 사용해야 합니다.1시간 이내.

투여하기 전에 용액을 육안으로 검사하여 투명하고 입자가 없는지 확인하십시오.

2. 보관조건:

재구성되지 않은 동결건조 분말:

영하 20도 냉동보관, 유통기한24개월.

-80도에서 냉동 보관하세요. 유통기한36개월.

반복적인 동결-해동 주기를 피하세요.

재구성된 약물 용액:

24시간 동안2-8도에서 냉장 보관할 때.

얼지 마십시오.

운송 조건:

드라이아이스 운송 (-78도 이하)

진공 단열 포장

온도 기록 장치 장착

3. 연구 및 응용계획:

전임상 동물 연구:

핵심 모델:

다이어트{0}}유발 비만(DIO) 생쥐/쥐 모델

Zucker 비만 쥐 모델

고지방식으로 유발된 대사증후군 모델-

복용량 요법:

피하 주사: 0.1-1.0 mg/kg, 주 1-2회.

복강내 주사: 0.5-2.0 mg/kg, 주 1-2회.

치료 계획:

단기-효과: 4~8주

장기-효과: 12~24주

모니터링 지표:

체중, 음식섭취량, 체성분

혈당, 인슐린, 혈중 지질

에너지 소비, 호흡 지수

행동 연구의 메커니즘:

수용체 점유 및 신호 전달 경로

중추 식욕 조절 회로

말초 대사 조절 메커니즘

다른 대사 약물과의 시너지 효과

4. 실험적 설계 제안:

복용량 탐색: 3~4단계 용량 구배 설정

통제 그룹 설정:

용매 대조군

양성대조군(예: 리라글루타이드)

병용요법군(GLP-1RA와 병용)

관찰 시점: 여러 시점의 동적 모니터링

중국산 Cagrilintide를 선택하는 이유는 무엇입니까?

인위적인장점:

핵심지방산 측쇄 변형 기술 마스터링

완전히 독립적인 지적재산권 보유

R&D부터 생산까지 완벽한 기술 플랫폼

국제 cGMP 기준을 충족하는 생산 시설

품질보장하다:

순도 99.0% 이상, 단일불순물 0.5% 이하

배치 일관성 RSD < 5%

완벽한 품질의 연구 문서

오리지널 의약품과의 품질 비교동등성 연구

애플리케이션지원하다:

자세한 기술 정보 제공

실험적인 디자인 지원

데이터 분석 지원

맞춤형 서비스

비용이점:

대규모-생산으로 비용 절감

수입산과 비교하면 가격적인 면에서 확연한 우위를 점하고 있습니다.

안정적인 공급과 적시 납품

유연한 포장 사양

연구 및 응용방향

비만 연구:

식욕 조절 메커니즘

체중 조절 전략

에너지 대사 조절

신체 구성 개선

대사질환:

제2형 당뇨병

대사증후군

비알코올성 지방간 질환

심혈관 대사 위험

복합치료:

GLP-1RA와의 시너지 효과

다른 대사 조절제와의 조합

고정-용량 병용요법 개발

맞춤형 치료 계획

중개 의학:

전임상 안전성 평가

약동학 연구

최적의 투약 요법 탐색

바이오마커 발견

전임상 연구자료 참고

약력학적 데이터:

체중 감량 효과: DIO 모델에서는 0.3-1.0mg/kg의 투여량으로 투여량에 따라 체중 감소가 나타날 수 있습니다.

섭식억제: 24시간 음식물 섭취량을 대폭 줄여줍니다.

대사 개선: 인슐린 감수성 향상, 공복혈당 감소

안전: 치료 범위가 넓고, 명백한 독성 반응이 없습니다.

약동학:

반감기-: 약 120시간

생체 이용률: 피하 주사의 경우 85% 이상

분포 부피: 혈장 단백질에 대한 높은 결합률

제거: 펩티다제 분해 및 신장 배설을 통해

요약

카그릴린타이드,차세대 -지속성 아밀린 수용체 작용제, 상당한 과학적 가치와 유망한 임상 적용을 보유하고 있습니다.체중 관리 및 대사 질환 치료. 고급 합성 변형 기술, 엄격한 품질 관리 시스템 및 포괄적인 연구 데이터를 통해 중국 제조업체, 전 세계 연구자들에게 다음과 같은 정보를 제공합니다.고품질의-활성 연구 도구입니다. 강력하고 오래 지속되는-특성과 유리한 안전성 프로필이 제품은 비만 및 관련 대사 질환에 대한 연구 및 약물 개발을 강력하게 지원합니다.

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