Adipotide 2mg/vial은 특히 지방 축적을 감소시킵니다.

Adipotide 2mg/병핵 소개

지방세포-표적 펩타이드|백색 지방-특정 프로-사멸 펩타이드 2mg/바이알

일반 이름: 아디포타이드(FTPP)

영어 이름: CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)²

시퀀스 구조: 표적 펩타이드-링커-프로-아포토시스 펩타이드(선형-고리형 복합체 구조)

분자량: 약 2476.9Da

청정: 95.0% 이상(HPLC)

콘텐츠: 2mg/병

모습: 백색의 동결건조분말

저장: -20도에서 냉동하시고 차광하여 건조한 곳에 보관하세요.

사용 및 보관 안내

아디포타이드(지방-표적 펩타이드):

Adipotide는 백색 지방 조직의 혈관 내피에 있는 아넥신 A2 수용체에 특이적으로 결합하는 N-말단 순환 표적화 펩타이드(CKGGRAKDC), 및 미토콘드리아 막을 파괴하여 세포사멸을 유도하는 C-말단 프로{4}}세포사멸 펩타이드(KLAKLAK)²를 포함합니다. 둘은 글리신-글리신 링커로 연결되어 있습니다. 전통적인 전신 대사 조절제와 달리 Adipotide는 백색 지방 조직의 혈관계를 정확하게 표적으로 삼아 지방세포의 세포사멸을 유도하고 선택적으로 백색 지방 조직 침착을 감소시킵니다. 독특한 "표적 전달-세포사멸 유도" 메커니즘은 비만, 대사증후군 및 관련 질병의 병리학적 메커니즘과 새로운 치료 전략을 연구하기 위한 혁신적인 연구 도구를 제공합니다.

백색 지방 조직에 대한 구체적인 표적화와 잘 정의된-프로{1}}사멸 메커니즘으로 인해 adipotide는 비만, 대사 질환 및 혈관 생물학 분야의 연구자들이 선호하는 선택입니다. 식욕이나 에너지 소비를 조절하여 체중을 줄이는 약물과 달리, 지방세포를 직접 제거하는 전략은 지방 조직 생물학 연구, 새로운 체중 감량 치료법 평가, 지방 조직과 전신 대사 사이의 관계 탐색을 위한 독특한 관점을 제공합니다. 동물 모델에서 입증된 신속하고 선택적인 지방{4}}감소 효과는 심각한 비만, 국소 지방 축적 및 관련 대사 장애에 대한 실험 모델에서 매우 유망한 연구 도구입니다.

Adipotide 응용 프로그램:

Adipotide는 표적 전달 및 세포사멸 유도의 이중{0}}기능 메커니즘을 기반으로 하는 혁신적인 연구 펩타이드입니다. 이는 표적 도메인을 통해 백색 지방 조직의 혈관에 특이적으로 결합하고, 세포 내로 내재화한 후 프로{2}}프로아포토시스 도메인이 미토콘드리아 막을 파괴하여 지방 세포의 프로그램화된 세포 사멸을 유도하여 선택적으로 백색 지방 조직을 감소시킵니다. 이는 주로 비만의 병리학적 메커니즘, 지방 조직의 혈관 생물학 및 표적 치료 전략을 탐구하는 데 사용됩니다.

Adipotide는 비만, 대사 증후군, 국소 지방 대사 장애 및 지방 조직 혈관 신생에 대한 연구에 널리 사용됩니다. 잘 정의된-이중-작용 메커니즘은 지방 조직을 대상으로 하는 새로운 치료 전략을 평가하고, 백색 지방 조직과 갈색 지방 조직의 차등적 조절을 연구하고, 전신 대사에서 지방 조직의 역할을 탐구하기 위한 독특한 연구 모델을 제공합니다. 또한 항비만 약물의 효능을 평가하고 지방세포 재생 및 사망 메커니즘을 연구하는 데에도 중요합니다.

사용 및 보관방법

1. 재구성 및 준비:

권장 용매:

선호하는 용매: 주사용 멸균수또는pH 7.0-7.4의 멸균 인산염 완충액

안정성 최적화: 0.1% 소혈청알부민(BSA)을 함유한 멸균 PBS(비-흡착 감소).

내부 주입용: 멸균 식염수로 희석합니다.

중요사항: 양친매성 구조이므로 유기용매나 세제가 함유된 용액의 사용을 피하세요.

표준 준비 절차:

용매 준비:

용매를 0.22 μm 필터 막을 통해 멸균 여과했습니다.

용매 온도를 실온(20-25도)으로 복원했습니다.

재구성 절차:

2mg 바이알에 권장 용매 1.0mL를 첨가합니다.

파우더에 직접적인 영향을 주지 않도록 병 벽을 따라 파우더를 천천히 붓습니다.

완전히 용해될 때까지 바이알을 3~5분 동안 부드럽게 회전시킵니다.

최종 농도: 2mg/mL(약 0.81mM)

분배 및 희석:

저흡착 냉동 바이알을 사용하여 즉시 일회용 용량(예: 20-50 μL)으로{0}}분주합니다.

PBS 또는 0.1% BSA가 함유된 생리식염수를 사용하여 작업 농도로 희석합니다.

명확한 라벨링: 이름, 농도, 제조 날짜, 배치 번호

작동 중에는 빛을 엄격히 피하십시오.

작업 농도/복용량 참조:

체외 세포 실험: 일반적으로 사용되는 농도 범위는 0.1μM ~ 10μM입니다.

동물 생체 내 실험: 보통 용량범위는 0.5~5mg/kg/day(복강내 또는 피하주사)로 수일간 지속적으로 투여한다.

준비 계산의 예: 1 μM 작업용액이 필요한 경우 1.23 μL의 Stock Solution을 취하여 1 mL의 배양배지에 첨가합니다.

주목해야 할 핵심 사항:

부드럽게 녹여: 복잡한 구조의 손상을 방지하기 위해 휘젓거나 심하게 흔들지 마십시오.

엄격한 무균 기술: 작업은 멸균된 소모품을 사용하여 층류 후드 내에서 수행됩니다.

빛으로부터 완벽한 보호: 빛에 민감하므로 모든 단계는 빛이 차단된-환경에서 수행되어야 합니다.

즉시 준비하고 사용하세요: 조제 후에는 안정성이 제한되므로 가급적 빨리 사용하시는 것을 권장합니다.

흡착을 방지하려면: 0.1% BSA를 함유한 용액을 사용하거나 실란화된 저-흡착 튜브로 희석하여 튜브 벽과 바늘 끝의 흡착을 줄입니다.

집중력 조절: 극도로 낮은 농도의 준비를 피하십시오(<1 μM) for long-term storage to prevent degradation.

2. 보관조건:

재구성되지 않은 동결건조 분말:

장기-보관: 영하 20도 냉동, 유통기한 18개월

최적의 스토리지: -80도(급냉동), 유통기한 24개월.

빛으로부터 엄격하게 보호됨: 원래의 차광-알루미늄 호일 백에 보관해야 합니다.

수분 보호: 건조제가 내장되어 있어 건조하게 유지하세요.-

재구성된 용액:

즉시최적의 활동을 위해 재구성한 후.

단기-보관: 빛으로부터 2~8도 떨어진 곳에서 냉장보관하세요. 12시간 이상 보관하지 마세요.

다시 포장해서 냉동하세요: -20도 또는 -80도에서 빛을 피하여 72시간 이상 보관하지 마세요.

반복적인 동결-해동 주기는 엄격히 금지됩니다.: 최대 1회의 동결-해동 주기.

운송 조건:

동결-건조 분말: 드라이아이스(-78도)로 운송

포장: 차광-알루미늄 호일백 + 진공 밀봉 + 발포 단열 박스

3. 안정성 및 처리 기준:

화학적, 물리적 안정성:

pH 7.0~7.4의 완충 용액에서는 비교적 안정적입니다.

강산, 강알칼리, 산화제, 환원제와의 접촉을 피하세요.

기계적 스트레스(예: 격렬한 불기 또는 소용돌이)에 민감합니다.

생리활성 유지:

적절한 분취 및 -80도 보관은 장기간 활동을 유지하는 데 중요합니다.

사용하기 전에 얼음 위에서 천천히 해동하여 분배하십시오.

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